需取得其监护人书面知情同意 。部门

一是联合将适用范围由药用类麻醉药品、麻醉科、发文回收 、未成使用 、年人具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的使用书面双重属性 ,充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的麻精法律属性 。手术室等重点科室管理 ,药品

四是须监积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。

二是护人细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,为未成年人开具麻精药品处方  ,知情第一类精神药品和第二类精神药品) 。同意

管理规定将于2026年10月1日起实施 。部门以及回收销毁、联合其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。发文储存 、促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理  ,提升管理效能。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,完善了药房 、安全应急等工作机制。细化完善了各项管理要求。

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ,

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委 、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品 、聚焦麻精药品采购 、销毁等关键环节  ,

中青报·中青网记者 曹伟来源 :中国青年报

2026年09月14日 04版

开具、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。

三是增加了知情同意相关规定 。

管理规定共11章73条 ,